广东职称评审资讯:药学专业技术人才晋升高级职称工作量要求

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注:1.工作量指标是中级晋升副高、副高晋升正高期间完成的工作量,均从取得现职称时间开始计算。附表中专业工作时间为必备项目,其余工作量项目须满足任意两项。

  1. 药学门诊:药学门诊是指医疗机构开设的由药师为患者提供用药评估、用药咨询、用药教育、用药方案调整建议等一系列专业化药学服务的门诊,药师提供药学门诊服务应当书写医疗文书,该文书纳入门诊病历管理。药学门诊半天为 1 个有效单元。

3.处方点评数量:(1)门急诊处方点评数量是指晋升周期内点评的门急诊处方数、住院患者未在医嘱中的处方数和出院带药处方数,不包括出院患者住院医嘱。处方点评包括整体和专项点评。(2)住院医嘱点评数量是指出院患者住院医嘱点评数按点评的人数(即病历份数)统计,同一患者在同一次住院期间多个医嘱的处方点评,按 1 人统计。同一份病历被不同专项点评抽选到,可以分开统计。处方点评包括整体和专项点评。

4.药物重整:药物重整是指药师在住院患者入院、转科或出院等重要环节,通过与患者沟通、查看相关资料等方式,了解患者用药情况,比较目前正在使用的所有药物与用药医嘱是否合理一致,给出用药方案调整建议,并与医疗团队共同对不适宜用药进行调整的过程。药师应当建立并书写药物重整记录表,并纳入住院病历管理。

5.药学监护数量:药师可通过药学查房、药物重整、用药教育、药学会诊、用药咨询、制定药学监护计划等形式开展药学监护工作的患者人次数,药师应当书写药学监护记录表或在病历中记录相关工作。

6.主持或参与药物临床试验:主持临床试验指项目负责人(PI)或其授权主要研究者(sub-PI)。参与药物临床试验包括临床试验项目管理(立项审查、合同审核、经费核算、档案管理等)、病例质控;试验用药品调剂、用药及治疗管理,生物样品处置及管理。

7.晋升周期内从事不同岗位的申报人,其工作量可按不同的评价项目累计(按晋升周期内最低工作量为 100%计,不同岗位累计完成工作量比例之和需大于等于 100%,同一岗位最多提交两项工作量参与累计)。例如某药师申报晋升副主任药师,晋升周期内该药师先后在门诊药师岗位(调配处方 8 万张、门诊处方点评 6000 张)、静脉配置药师岗位(参与静脉药物配置 7 万袋、住院医嘱点评 600 份)工作,工作量可累计为:评价项目 A=处方调配完成百分比( 8万张/15万张×100%+静脉配置完成百分比( 7万袋/10万袋  ×100%)=123.3%;评价项目 B=处方点评完成百分比(  6 0 0 0张/ 10 0 0 0张 ×100%)+医嘱点评完成百分比(  6 0 0份/1 5 0 0 份 ×100%)=100%,以此类推。

8.用药教育是指药师对患者提供合理用药指导、普及合理用药知识等药学服务的过程,以提高患者用药知识水平,提高用药依从性,降低用药错误发生率,保障医疗质量和医疗安全。药师应当建立客观、规范、及时、可追溯的用药教育记录。本项目仅适用于承担慢性病防治的专业公共卫生机构药学专业技术人才申报。

9.药学调研和督导:承担慢性病防治的专业公共卫生机构药学人员以保障基层慢性病药品供应、指导基层药师开展药学服务、实施药品全面质量管理为目的开展的药学调研和督导工作。以药学调研和督导报告的形式体现。本项目仅适用于承担慢性病防治的专业公共卫生机构药学专业技术人才申报。

10.在医院感染预防与控制岗位工作的申报人,工作量按照本专业晋升副主任药师、主任药师年平均工作量要求,根据实际工作年数减免相应工作量。

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